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美国确诊武汉肺炎增到12例 CDC全球分发武汉病毒测试盒

2020-02-06 来源:来自网络 Print This Post 繁体版 [字号]

许多人都带了口罩,但在很多地区,口罩是非常短缺的。 (AP-Vincent Thian)

【希望之声2020年2月6日】(本台记者仲轩综合报导)美国2月5日(周三)新增1例新型冠状病毒感染病例,截至目前,全美共确诊12例武汉肺炎病例。

据CNN报导,威斯康星州卫生服务部2月5日(周三)报告了美国的第12例武汉肺炎确诊病例。该病例于麦迪逊威斯康星大学医院得到确诊。这是该州首例武汉肺炎病例。患者前往中国时被感染。

根据2月5日发布在该机构网站上的最新消息,截至2月5日(周三),美国疾病控制与预防中心(CDC)列出了293名正在接受新冠病毒检测的人。其中,有206例检测结果为阴性,还有76个在等待中。这些数字自1月21日开始累积。

除了威斯康星州,截至2月5日,加州已确认6例;马萨诸塞州1例;华盛顿州1例;亚利桑那州1例;伊利诺伊州2例。其中伊利诺伊州和加利福尼亚州各出现1例人传人病例。

CDC官员表示,此前的11例确诊病例状况良好。

2月5日(周三),CDC表示,将向美国本土实验室分发200份武汉冠状病毒检测试剂盒,向国际实验室分发200份检测试剂盒。

美国食品和药物管理局(FDA)迅速批准了州卫生实验室对测试试剂盒的使用,这将加快美国检测这种病毒病例的努力。每个测试套件可以执行700~800个患者样本检测。

CDC的国家免疫与呼吸疾病中心主任南希·梅森尼尔(Nancy Messonnier)博士对记者说,下周初开始,我们对武汉冠状病毒的检测能力将增强。

梅森尼尔说,她预计这些测试盒将使各州可以确认自己的确诊病例,而不是等待CDC的确认。

之前,CDC是美国唯一能够测试新型冠状病毒的实验室。

该诊断程序已授权给CDC指定的合格实验室,或经认证可进行高复杂度测试的实验室,在符合CDC测试标准的患者身上使用。诊断过程被称为逆转录酶聚合酶链反应测试,可以从鼻拭子或口腔拭子中检测出武汉冠状病毒。

FDA专员斯蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)在一份声明中说:“将这种诊断测试分发给合格实验室,是保护公众健康的关键一步。”

FDA避开了通常的监管渠道,并在紧急使用授权下批准了该测试。FDA先前已经发布过针对MERS、伊波拉、和寨卡(Zika)进行测试的紧急授权。

此外,FDA在新闻稿中指出,阴性结果并不能排除病毒感染的可能性,阴性结果必须与临床观察、患者病史和流行病学信息相结合,才能更正确的确诊。

责任编辑:杨晓

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