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美首例武汉肺炎患者已出院 抗毒药物已投入临床试验

2020-02-04 来源:来自网络 Print This Post 繁体版 [字号]

负责收治美国首例武汉肺炎病患的普罗维登斯地区医疗中心(Providence Regional Medical Center Everett)(图源:Flickr)

【希望之声2020年2月5日】(本台记者辛吉综合报导)美国首例确诊的新型冠病毒武汉肺炎病患在华盛顿州地区医院接受治疗后,现已出院返家,目前在地区卫生部门和护理团队监视下自我隔离,并在持续康复。这是美国治疗武汉肺炎的首个成功病例,而用于成功治疗这位病患的药物瑞德西韦,已从2月3日起在北京的医院投入临床试验。

周一(2月3日),负责收治美国首例武汉肺炎病患的华盛顿州埃弗里特郡普罗维登斯地区医疗中心(Providence Regional Medical Center Everett)在发布的一份声明中说,美国首例确诊的武汉冠状病毒病患是一名35岁的男子,现已经出院。

声明说:“患者仍处于隔离状态,并由斯诺霍米什县(Snohomish County)地区卫生部门及普罗维登斯的护理团队进行监视。”“为了患者的隐私,我们不会透露确切的出院日期,或有关其出院过程的任何其它详细信息。”该医院一直在与美国国家、州和地方卫生官员就该男子的治疗和护理进行协同合作。

这名出院病人也发表了以下声明:“我在家里,且在不断好转。”“我要感谢普罗维登斯的医生、护士和整个团队的关心!我感谢公众表达的所有关切!我期待着恢复正常生活。”他同时表示,“我请求媒体尊重我的隐私权和不被公众关注的愿望。”

普罗维登斯地区医疗中心传染病科科长乔治·迪亚兹(George Diaz)博士是成功治疗美国首例新冠病毒肺炎病患的团队成员。(图源:美联社)
普罗维登斯地区医疗中心生物遏制评估和专业治疗团队的共同负责人、急诊科护士艾迪生(Robin Addison)女士。她手持防护头盔和面罩,是治疗了首位感染武汉新病毒的美国患者的团队成员。(图源:美联社)
维克森女士是普罗维登斯地区医疗中心感染预防部主管,她手持该中心治疗护理高传染性病患策略和程序手册。她也是首例新冠病毒患者治疗团队成员。(图源:美联社)

首例病患成功治疗康复过程

美国首位新型冠状病毒患者1月15日从武汉探亲返美,1月19日出现咳嗽以及发热症状后就医,被安排进入了普罗维登斯地区医疗中心治疗。

住院第二天,从他的粪便中检测出新冠病毒。住院初期因病情较轻,对患者只是提供了辅助性的照料。到住院第5天(患病第9天),他左肺下叶出现了肺炎的特征。同天晚上,患者呼吸情况也有所变化,氧饱和度下降到了90%,他开始需要吸氧。随后患者出现持续高烧,多个部位的样本检测出新型冠状病毒,并发展成为严重肺炎。

住院第7天,医生们决定为患者提供一种正在研发中的新型抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir),能够抑制依赖RNA的RNA合成酶(RdRp),干扰冠状病毒正确复制基因的能力,从而阻止病毒的繁殖。

住院第8天,患者的临床症状出现了立竿见影的改善,体温回落,不再需要吸氧,氧饱和度恢复到了94%~96%。除干咳和流鼻涕外,他已没有其它症状,食欲也得到改善。他的主治医生告诉美国媒体说,在使用瑞德西韦后,病人的肺部也恢复了正常。

截至2月4日周二,美国共有11例确诊的武汉新型冠状病毒病例,其中加州6例,马萨诸塞州1例,华盛顿州1例,亚利桑那州1例,伊利诺伊州2例。美国本土人传人病例2例,分别在伊利诺伊州和加州。

在世界各地,已在二十多个国家/地区报告了207例确诊病例。

美国将派遣几架包机接回滞留湖北的美国公民

美国国务卿蓬佩奥(Mike Pompeo)周一(2月3日)表示,美国将再派遣几架包机飞往中国,接回所有滞留在湖北的美国人。他说:“我们仍在与中国(中共)政府协调确切时机,但预计在未来几天之内将会发生……我们将把这些美国公民接回来。”

美国卫生和公共服务部长亚历克斯·阿扎尔(Alex Azar)1月31日宣布,美国首批从湖北撤回的美国公民的强制隔离期为14天。疾病预防控制中心(CDC)下令为这些人提供14天的联邦检疫。这是半个多世纪以来第一次实施此类检疫。

美国国务院周一在一份更新的安全警报中表示,国务院建议留在中国的美国人采取预防措施,例如避免和大群人在一起,以及储备食物。国务院说:“我们强烈敦促留在中国的美国公民尽可能多地留在家里,并限制参与大型聚会,且考虑储存食物和其它用品,以限制户外活动。”“如果情况进一步恶化,美国大使馆和领事馆向中国境内美国国民提供援助的能力可能会受到限制。”

美产抗毒药物已在北京投入临床试验

鉴于中国新冠病毒肺炎疫情凶猛蔓延,川普总统已经授权美国公共安全卫生部门豁免抗毒药物瑞德西韦的专利到4月份,并向中国方面紧急公开药物分子结构。美国食品和药物管理局(FDA)根据美国《同情用药法案》,批准使用这款药品。

研制瑞德西韦的吉列生物药品公司同意与中国国家卫健委合作,开放临床试验到4月27日为止。经过美国卫生安全部门同意,开放全部药物分子结构给中方。这意味着到4月27日之前,中方可以免费获得吉列公司全面的技术支持,而且中方也可以在这一期间进行药物仿制。

这一合作意向于1月31日形成,2月1日中方开通了引入药物的绿色通道;北京时间2月3日起,瑞德西韦治疗新型冠状病毒的临床试验在北京中日友好医院启动,到4月27日结束。

责任编辑:杨晓

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