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制药业CEO白宫见川普 新冠病毒抗体几个月内可投产

2020-03-03 来源:来自网络 Print This Post 繁体版 [字号]

美国制药业高管3月2日到白宫与川普总统开会,称将在几个月内准备好武汉肺炎的治疗方案。(Andrew Harnik/AP)

【希望之声2020年3月4日】(本台记者张莉莉综合编译)随着武汉(新冠病毒)肺炎在全球不断蔓延,美国总统川普3月2日(周一)在白宫会见美国制药业各大公司总裁。他们告诉川普总统,可预防及治疗武汉肺炎的抗体将在几个月之内投入生产。

再生元(Regeneron)制药公司创始人兼首席执行官施莱弗(Lenny Schleifer)表示,该公司将使用与开发埃博拉病毒治疗法相同的技术,培育抗体(即浆细胞产生的蛋白质)来对抗新冠病毒。他预计该抗体最早能够在8月份投入生产。

施莱弗在会上对川普总统以及制药业同行说:“我们目前已在培养器皿中培育了1,000种抗体。我们正在观察它们,选择它们。我们预计,如果一切顺利,从今年8月开始,我们位于纽约的工厂每个月可生产20万剂。”

“新开发的抗体既可以用来保护未感染者,使其免于感染新冠病毒,也可以治疗已经感染的人。”施莱弗进一步解释说,“当您使用某种疫苗进行免疫的时候,您的体内将生成一些抗体来保护自己。我们直接将已经制造出的抗体提供给您,这样您即使在没有经历整个(免疫)过程的情况下,同样会得到保护。”

已成功研制出抗病毒药物瑞德西韦(Remdesivir)的吉利德(Gilead)制药公司首席执行官奥戴Daniel O’Day)也在会上表示,瑞德西韦也将很快面市。虽然瑞德西韦目前还未被正式批准用于治疗任何疾病,但在试验中,该药物已显示出其对抗冠状病毒的疗效。目前,美国、中国和日本都在使用瑞德西韦对新冠病毒患者进行临床试验治疗。

奥戴谈到,中国目前正使用瑞德西韦进行两项试治疗,每项都有400名新冠病毒患者参与,现已进行到一半。其中一项是针对重症患者的试治疗,另一项则针对中度患者。他说:“我们将努力找出治疗患者的最佳方法及时间点。”他预计这两项试治疗将在4月份出结果报告。“接下来我们将在美国疫情爆发地华盛顿州开启另一项试治疗。”

与会的美国国立健康研究院负责人福西(Anthony Fauci)医生表示,卫生部门官员仍需要几个月的时间,才能了解瑞德西韦是否可以有效地治疗新型冠状病毒(COVID-19)引发的疾病。他说:“如果到6月,试治疗结果证明它是有效的,那就可以大规模生产并将其广泛投入治疗了。”

莫德纳(Moderna)、赛诺菲(Sanofi)、强生(Johnson & Johnson)、球瑞万科(CureVac)和辉瑞(Pfizer)等疫苗研发公司的首席执行官都参加了该会议。福西对大家说,疫苗必须经过多次试验才能投入使用,所以“无论你速度有多快,公众仍需要至少再等1年时间才有疫苗可用。”

川普总统在会上鼓励各制药公司负责人,说之前还不知道他们的制药技术如此先进。他说:“你们把它做好。我们需要它。”他认为这次会议对美国抵抗新冠病毒注入了积极的力量。

3月2日晚,美国新冠病毒防疫团队总指挥、副总统彭斯(Mike Pence)在白宫新闻简报会上通报了美国疫情的最新动态。他表示,目前美国民众感染新冠病毒的风险依然较低。他也传达了与制药业公司负责人的会议内容,表示治疗药物或在今年夏天或初秋问世。

彭斯表示,美国的制药公司将联合行动,彼此合作,资源共享,齐心合力开发应对新冠病毒疫情的药物。他说每天都将与防疫团队的专家在白宫会面,并实时向公众通报疫情最新动态。

截至3月3日(周二),美国共有118例新冠病毒确诊病例,死亡9例。所有的死亡病例都集中在华盛顿州,其中有8人是金县(King County)居民。

责任编辑:杨晓

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